В России создали оригинальный лекарственный агент для терапии спинальной мышечной атрофии

СМА является редким и серьезным заболеванием, поражающим нейроны спинного мозга и вызывающим утрату мышечной функциональности.

До этого момента единственным доступным средством для борьбы с СМА был препарат «Нусинерсен», который производился исключительно в США. Однако теперь российские специалисты начали выпуск его альтернативы — «Лантесенс». Производство нового лекарства развернуто в поселке Вольгинский Владимирской области, и его стоимость на 25% ниже стоимости зарубежного аналога — 3,8 миллиона рублей за ампулу.

Министерство здравоохранения Республики Татарстан информировало «Татар-информ», что благотворительный фонд «Круг добра» оказывает поддержку детям с СМА, обеспечивая их необходимыми медикаментами. С момента основания фонда в 2021 году его помощь получили 1 492 ребенка.

Разработка нового препарата заняла четыре года. С начала 2025 года «Лантесенс» станет доступен для лечения детей с СМА, а те, кто получит диагноз в этом году, смогут начать терапию уже в ближайшее время.

Фото: freepik.com