В России успешно завершены испытания нового противоопухолевого препарата на основе онколитического вируса

В России завершилась первая фаза клинических испытаний нового противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Об этом сообщили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук, передает агентство ТАСС.

Испытания подтвердили безопасность препарата и его эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы. В ходе первой фазы исследователи оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры нового лекарства. Первоначально препарат вводился пациентам однократно, а затем проводились многократные введения с интервалами.

Участниками испытаний стали женщины с терминальной стадией рака молочной железы, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания. Результаты показали, что примерно 55% пациенток отметили уменьшение размеров опухоли после введения препарата. Ученые уверены в эффективности разработки и планируют переход ко второй фазе клинических испытаний.

Препарат представляет собой рекомбинантный штамм вируса осповакцины, в который были внесены изменения для усиления его онколитической активности. Это первый в мире противоопухолевый препарат, содержащий ген, кодирующий белок, убивающий раковые клетки. Клинические испытания начались в России в 2022 году.